Глоссарий

Термин Описание
Трикуспидальный клапан

Трикуспидальный клапан (трёхстворчатый клапан) — клапан между правым предсердием и правым желудочком сердца, представлен тремя соединительнотканными пластинками, которые во время систолы правого желудочка предотвращают регургитацию (обратный ток) крови в правое предсердие.

Стеноз

Стеноз (др.-греч. στενός — «узкий, тесный») или стриктура (лат. strictura — «сжатие») — стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма. Например, различают стенозы сосудов, трахеи, кишечника, желчного протока, позвоночного канала, черепа и др. Врождённый локальный стеноз аорты носит название коарктация аорты. Сужение просвета уретры, которое развивается в результате рубцово-склеротического процесса — стриктура мочеиспускательного канала. Стриктура гортани является одной из причин артикуляции звука. Стеноз органа может быть как врождённым, так и обусловленным каким-либо местным либо системным патологическим процессом — пролиферативным воспалением, опухолевым ростом, метаболическими нарушениями и т. д. Диагностика стенозов основывается на данных обследований, включающие в себя рентген и/или магнитно-резонансную томографию (МРТ).

Систолическое кровяное давление

давление крови в артериях во время систолы желудочков.

Синдром Рейно

Болезнь Рейно — относится к вазоспастическим заболеваниям, представляет собой ангиотрофоневроз с преимущественным поражением мелких концевых артерий и артериол. Заболевание поражает верхние конечности, как правило, симметрично и двусторонне. Встречается у 3-5 % населения, у женщин в 5 раз чаще, чем у мужчин. Впервые описана в 1862 году французским врачом Мори́сом Рейно́ (A. G. Maurice Raynaud) (1834—1881).

Синдром Марфана

Синдром (болезнь) Марфана — аутосомно-доминантное заболевание из группы наследственных патологий соединительной ткани. Синдром вызван мутацией гена, кодирующего синтез гликопротеина фибриллина-1, и является плейотропным. Заболевание характеризуется различной пенетрантностью и экспрессивностью. В классических случаях лица с синдромом Марфана высоки (долихостеномелия), имеют удлинённые конечности, вытянутые пальцы (арахнодактилия) и недоразвитие жировой клетчатки. Помимо характерных изменений в органах опорно-двигательного аппарата (удлинённые трубчатые кости скелета, гипермобильность суставов), наблюдается патология в органах зрения и сердечно-сосудистой системы, что в классических вариантах составляет триаду Марфана. Без лечения продолжительность жизни лиц с синдромом Марфана часто ограничивается 30—40 годами, и смерть наступает вследствие расслаивающейся аневризмы аорты или застойной сердечной недостаточности. В странах с развитым здравоохранением больные успешно лечатся и доживают до преклонного возраста. Наследственное заболевание.

Синдром Лериша

вызванный облитерирующим атеросклерозом артерий ног синдром, включающий перемежающую хромоту, тазовые расстройства, бледность голеней и стоп.

Ваша заявка принята

Мы свяжемся с вами в самое ближайшее время для уточнения всех деталей